1 テストシステムの違いが結果に与える影響

臨床検査システムには様々なものがありますが、検査の原理や性能レベル、妨害への耐性などが一致しないため、結果にばらつきが出てしまいます。 新しいシステムは、使用する前に検証しなければならず、blood gas analyzerそれに合格して初めて患者の検体を検査することができるのです。

同一の検査室（または病院）に2つ以上の検査システムがある場合、新鮮な血液ガス検体を用いてその整合性を評価し、外部の校正パラメータを設定して結果の整合性を図ることができ、それを報告書に記載する必要がある。

2 装置の動作条件がテストの分析結果に与える影響について

血液ガス分析室の品質管理は、手動品質管理、電子品質管理、自動品質管理と発展・進化してきましたが、高コスト、面倒な操作、ヒューマンエラーという欠点がありました。 その結果、ウォルフレンUSAは、宝石品質の血液ガス分析装置のための積極的な品質プロセスコントロールシステム、Intelligent Quality Management (iqm)プログラムを開発しました。

外部の品質管理は必要ありません。 カートリッジが機械にセットされ、校正者によって校正されると、テストプロセス全体（センサー、流体、回路の信号を含む）がカートリッジの寿命まで自動的に継続してモニターされ、検出されたエラーは自動的に修正されて記録されるため、特に臨床検査では、患者のサンプルごとに正確な結果が得られます。

3 試験方法が試験結果に与える影響

対象となるサンプルは、採血後30分以内に検査する必要があります。 サンプルを氷浴から取り出して室温に戻し、手で静かに混ぜ、30秒以上反転させて完全に混合する。 キャップを外した直後に小さな血栓がチューブに入り込み、針を塞いだりセンサー表面に付着したりするのを防ぐため、サンプリング前に最初の2滴の血液を排出する。 検査結果を修正するには、患者の体温と吸入酸素濃度を入力する必要があります。

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